23
Nov.
merci à tous de votre intérêt…
Ce dimanche, c’était la journée de la Trisomie 21, une anomalie génétique qui touche 50.000 personne en France. Si la recherche fait des progrès (http://www.la-croix.com/Peut-on-esperer-un-traitement-de-la-trisomie-21-/article/2402107/5547
l’intégration des enfants reste un combat notamment en matière de scolarisation.
http://videos.tf1.fr/jt-we/la-trisomie-21-un-combat-quoditien-pour-les-parents-5552804.html
Merci Mamy Lu de m’avoir parlé de ce mini reportage !!!
Très bonne semaine à tous…
(10)
oh que ca fait drole de les voir si jeune ses petits lous! ils sont toujours aussi beaux! oui battons nous pour l’integration a la scolarisation!
C’est émouvant (mais chargée d’espoirs) la comparaison de cette photo qui aura bientôt 4 ans avec celle sur le profil de ce blog. Loéline et ses parents ont parcouru un long chemin et au prix de beaucoup d’acharnement les progrès, les satisfactions sont là. Le combat continue…avec le courage et l’amour de maman et papa Grim’s.
Bientôt 4 ans que notre petite Loéline, me fais poser beaucoup de questions vis à vis de ces enfants. Votre famille représente le soutien et l’amour ajoutons Mamylu au membre bienfaiteur.
Beaucoup d’améliorations ont été faites mais pour plus de perfection, il faut continuer à lutter.
Y-a-t-il un organisme où nous pouvons déposer des dons pour faire avancer plus rapidement les choses?
Bisous
Ils sont tres beaux mes nieces et mon neveu…gros bisous a tous…
coucou,
j’ai dessuite fais la comparaison aussi avec la photo du profil.
Ils sont tous adorables. C’est marrant mais ton ptit garçon a gardé les mêmes expressions!
Mille bisous à une famille formidable
karine et ses pepettes
bonjour
Je me presente , je suis Sofia ,maman de Mélissa, j’ai vu ton com sur le blog de vanessa maman de Noam, pour mettre des animations tu fait juste un copié coller , moi je cherche des image ou emoticone sur le net..
j’en profite pour visiter ton blog , tu a une petite famille magnifique.. ta puce Loéline est vraiment mignonne et j’adore ce prenom..
voila
a bientot
Sofia et Mélissa
coucou jolie famille,
elle est magnifique cette photo,ils st trop choux et la puce si petite et si fragile.
Magnifique photos!
C’st clair que IBB les gens paraissent plus réactiif vis à vis de la trisomie mais les mentalités sont encore bien trop arriéré et ca me saoul!
Enfin voilà peut être…oui peut être qu’un jour bcp de chose changeront….peut être mais quand!????
Non, je pars pas,quoi que j’y ai bcp pensé mais comme ça ça me vas,je voyage entre les 2 platerformes mais jms je ne saurai stopper les ptit chenapans,même si avec les enfants,la maison et la 2 blog ca deviens durt dur,mais tant pis je continue sur mon ptit rythme de croisière!
tiens voici le lien…..c’est pas encore finis hein,alors on est indulgente …..n’est ce pas?????
clic sur “daisy”je l’ai enregistré ds mon pseudo!!!!
bisous
rooo ca marche pas
tant pis tiens..pfff tetu hein ce fichu pc=>http://la-vie-presque-parfaite-d-une-maman-plus-qu-imparfaite.over-blog.com/
http://la-vie-presque-parfaite-d-une-maman-plus-qu-imparfaite.over-blog.com/